我来了.大家一起加油

我也来报道啦，王子说的，我好幸运哦。我会爱上我们的论坛的~~~

我是沈阳的,蝴蝶

我来自江门你们大家好我很想知道你们现在是怎样生活的.我已经过了求学的年纪了.而父母在我身上又花了很多钱,现在的生活不是很理想啊.所以我想出来不工作.但因为怕影响狼疮复发,所以迟迟没有出来工作.我想现在在社会工作的病友们能给我意见.你们现在干什么工作呢?

我知道红斑狼疮这个病是不能根治只能控制而已.我想知道在我们这些病友中已经有控制好了而不用吃药的了吗?我很想知道你们是怎样做到的.也很想知道你们的生活习惯所以希望你看到了我的留言会回复我.

江门的寂寞的人，你好~~欢迎你加入我们的论坛，希望这里是你快乐的家园，心灵的栖息地。我也是广东的，我现在在广州。我得病快一年半了，一直都还要吃不少的激素，不过好像也没变形，就是体重加了一点点，但也不多。我看过不少书或者资料，都说我们这种病最好就要吃药控制，不然很容易复发。医生也是这样对我说的，他说你这辈子都要吃药。听了虽然很伤感，但是每天只是吃1个或者2个激素的话，副作用是几乎不会有的。所以为了自己的健康，我想还是不要轻易去停药。复发的话就是对自己身体的又一次伤害。每天吃少量的激素，健健康康的，又有谁可以看出我们是病人呢？保持快乐心情，说不定哪天就有人已经攻克了SLE了，到那天，我们都不用吃药了。我们大家一起期待着那天吧~~~~~~~~~

我是江苏连云港的,大家一起加油!战胜病魔!希望我们能创造自愈的奇迹!

初来报到,多多指教!!!