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[讨论] 大家来说说自己是哪种红斑狼疮,和激素用量!

本主题由 捷胜王子 于 2007-11-28 10:45 PM 设置高亮

回复 24# 的帖子

你千万别到处瞎看啊,找个比较大一点的医院有风湿免疫科的,住院系统治疗,你激素那么乱吃最不好了,我刚得病的时候就是什么也不明白,到处的看,一会儿这个医生说激素吃的不对太少一下加到12片,一会儿那个医生说孩子小吃那么多不行又赶快减.唉~无奈啊. 你在那个医院看的啊,我在沈阳的医科大学附属第一医院风湿免疫科看的,到现在一直在那治疗定期复查,到现在我也很好,我是比较信赖那的医生,相信我的话就去那看吧,别在乱治了,把自己的身体都搞坏了~你的症状来看还是比较轻的,恩去了能很快进入稳定期,我相信!!
天堂太渺茫,承诺太脆弱,我的寂寞弯成一个问号~

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回复 4# 的帖子

恭喜你呀!我是系统性的,现在吃一片强的松,因为股骨坏死,还吃中药(对SLE 有作用) 真的很羡慕你,能告诉我你的年龄,停药期间你吃不吃中药?
笑对生活,生活才会回敬你一个微笑!

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回复 11# 的帖子

你好,你的病龄比我长,想,你的维护经验也一定很多,可以和你交流一下吗? 我也是系统性的》我的QQ是572921576《
笑对生活,生活才会回敬你一个微笑!

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回复 18# 的帖子

我得病的时间和你一样,症状也相似,想和你交流,QQ;572921576
笑对生活,生活才会回敬你一个微笑!

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可以停激数药?吃多久才能停,,我吃了几个月,,8粒呀~~~

强的松吃多了会肥,,,怎么办?

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好烦好烦

得了这样的病,,,真的想死了算.天天要吃药,还会肥~~~不停的看医生,而且不敢相信医生~~我要怎么做,谁能帮到我?想找人谈谈关于这样的病!QQ349535473

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大家好

我是系统性的,伴有干燥症和高血压,稍有运动脸会红,没太多的钱看病,吃药不固定,所以到现在还吃四粒强的松,谁能告诉我什么是雷诺氏症,我的QQ是751864063

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我是系统性的,05年确诊,SLE5+3型,高血压,隔天2粒强的松,缓解状态。

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