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[求助] 烦恼

烦恼

我06年6月得的这个病,没有任何的器官受损,也不长红斑,当时生这个病只是发低烧,血液验出来,某些指标很高,一开始医生给我吃6颗强的松,情况一直很好.去医院检查都正常,但一年后,白细胞突然低于正常直,而且到现在都没正常过,都是低于正常范围,为此医生还让我多吃了一颗激素,本来已经减到2颗激素了。现在是3颗。吃3颗强的松已一年多,还有吃了很多升白细胞的药,吃了就升,不吃又低,其他一切正常,最让我害怕的是我发现我对激素有了依赖感,如果哪天我没吃激素,人就会累,吃了就精神了,我现在对治疗感到怀疑和失望,也许我的病没把我怎样,激素给我造成的伤害会更大。各位病友说说你们的意见,好吗?现在我很想把激素停掉。还有一个情况是我来月经有2天会很多。但很准时来。

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晕哦,没听过吃激素会上瘾的啊,不会是别的原因吧,激素是我们的救命药啊,可停不得的!
地震前:一杯茶,一包烟,开启QQ聊一天
地震后:不泡茶,不抽烟,立个瓶瓶盯一天

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那是你心里作用,不能停

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激素不能停,虽说有依赖作用。我觉得我也有激素的依赖作用,只要我某天忘记吃了或者迟吃半天,我当天晚上马上就会发烧,把激素吃下去后又马上退烧,有2次这样的经历了。我想,我是这辈子都停不了激素了。。
我问上帝:怎样才可以对悲伤的事一边笑一边忘记。
上帝说:把自己弄得疯掉。

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湘湘你生这病几年啦

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我一开始确诊的时候医生就告诉我说,激素是终生都要吃的,即使是少量的,也是要吃的。
摆脱难缠的激素小子,甩掉,甩掉,甩掉~~~~~~~~~~~

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因为停药再复发可不是现在的"烦恼"了!

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回复 1# yumi 的帖子

激素是救命药啊。我对它是又恨又爱的,没有它,我们早就不在这里聊天了。 激素不能乱吃,也不能直接乱停,乱加减的。 我吃了它8年了,过程加加减减。吃到今天已经跟湘湘同样的依赖性啦。。 不吃它,我会感觉累,然后发烧。三天不吃,我想我会一命呜呼。 所以,我告诫大家,话可以乱说,但是激素不能乱停。哈哈 还要记得吃激素,一定要用上辅助药物。。要不,我们不是死于SLE,而是激素的副作用。 多注意骨头哦。。钙不可少。 推荐用 “美卓乐”虽然贵点,但是副作用少,吃了不胖哦。40毫克当普通的激素的50毫克。 激素,我恨你。。。
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